【藥品名稱】
通用名稱：注射用頭孢米諾鈉
英文名稱：Cefminox Sodium for Injection
【成份】本品主要成份為頭孢米諾鈉。
化學名稱為：（6R，7S）-7-[（S）-2-（2-氨基-2-羧基乙巰基）乙酰胺基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉七水合物。
【性狀】本品為白色或微黃白色結晶性粉末，無臭味或微有特異臭味，易溶于水，較難溶于甲醇，幾乎不溶于乙醇或乙醚。
【適應癥】本品可用于治療上述敏感細菌引起的下列感染癥： 1.呼吸系統感染：扁桃體炎、扁桃體周圍膿腫、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時）、慢性呼吸道疾患繼發感染、肺炎、肺化膿癥。 2.泌尿系統感染：腎盂腎炎、膀胱炎。 3.腹腔感染：膽囊炎、膽管炎、腹膜炎。 4.盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宮附件炎、子宮內感染、盆腔死腔炎、子宮旁組織炎。 5.敗血癥。
【用法和用量】本品僅用于靜脈注射或靜脈滴注給藥。
靜脈注射：在靜脈注射時，每1g(效價)藥物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解。
靜脈滴注：在靜脈滴注時，每1g(效價)藥物可用100～500ml 5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解，滴注1～2小時。
推薦常用劑量為：成人每次1g(效價)，1日2次，可隨年齡及癥狀適宜增減，對于敗血癥、難治性或重癥感染癥，1日可增至6g（效價），分3～4次給藥；兒童按體重計每次20mg(效價)/kg，1日3～4次。
本品應臨用時配制，溶解后盡快使用。
【不良反應】本品上市后觀察到如下不良反應：發生率：偶見：0.1%、有時：0.1～5%、常見：5%以上或不明頻度。 1）嚴重副作用 ①休克 偶引起休克，故注意觀察，若出現不適感、口內異物感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發汗等，應停藥并適當處置。 ②全血細胞減少癥，偶出現全血細胞減少癥，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ③假膜性大腸炎 偶出現假膜性大腸炎等伴有血便的嚴重大腸炎，故注意觀察，若出現腹痛、頻繁腹瀉，應速停藥并適當處置。 2）同類藥觀察到的嚴重副作用 ①皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson綜合征）、中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合征）其他頭孢烯類抗生素有偶出現皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson綜合征）、中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合征）的報告，故注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ②急性腎功能衰竭 其他頭孢烯類抗生素有偶出現急性腎功能衰竭等嚴重腎損害的報告，故出現異常時應停藥并適當處置。 ③溶血性貧血 其他頭孢烯類抗生素有出現溶血性貧血的報告，故定期進行檢查等注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ④間質性肺炎、PIE綜合征 其他頭孢烯類抗生素偶有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎、PIE綜合征等的報告，若出現此類癥狀，應停藥并給腎上腺皮質激素制劑等，適當處置。 3）其他副作用 ①過敏癥 有時出現皮疹，偶出現發紅、瘙癢、發熱等，若出現此類癥狀，應停藥并適當處置。 ②腎 臟 偶出現BUN上升、血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等腎損害所見，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現少尿、血尿等及尿蛋白、BUN上升、血中肌肝上升等檢查所見，應停藥并適當處置。 ③血 液 有時出現粒細胞減少、嗜酸粒細胞增多，偶出現紅細胞減少、紅細胞壓積值降低、血紅蛋白減少、血小板減少、凝血酶原時間延長等，故應定期進行檢查，注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ④肝 臟 有時出現GOT、GPT、AL-P上升，偶出現γ-GTP、LAP、LDH、膽紅素上升等及黃疸，故注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ⑤消化道 有時出現腹瀉，偶出現惡心、嘔吐、食欲不振等，故注意觀察，若出現異常，應停藥并適當處置。 ⑥菌群交替癥 偶出現口內炎、念珠菌病。 ⑦維生素缺乏癥 偶出現維生素K缺乏癥狀（低凝血酶原血癥、出血傾向等）、維生素B群缺乏癥狀（舌炎、口內炎、食欲不振、神經炎等）。 ⑧其 他 偶出現全身乏力感。
【禁忌】禁用于對頭孢米諾或頭孢烯類抗生素有過敏反應的病人。
【注意事項】本品可能引起休克，使用前應仔細問診，如欲使用，應進行皮試。做好休克急救準備，給藥后注意觀察。
對β-內酰胺類抗生素有過敏史的患者慎用。
本人或雙親、兄弟為支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏體質者慎用。
嚴重腎功能損害患者慎用。
老年患者應參照【老年患者用藥】使用。
腎功能不全者可調整劑量使用。
經口攝食不足患者或非經口維持營養患者、全身狀態不良患者[有可能出現維生素K缺乏癥狀]慎用。
飲酒可能引起顏面潮紅、心悸、眩暈、頭痛、惡心等，故用藥期間及用藥后至少1周避免飲酒。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗未顯示頭孢米諾鈉對生殖或胚胎有任何作用，但在孕婦中未展開過任何試驗，尚未確立妊娠期用藥安全性，所以僅在非常必要時孕婦才可使用此藥。哺乳期婦女應慎用此藥。
【兒童用藥】新生兒、早產兒用藥安全性尚未確立；滿月后的小兒用藥參照【用法用量】。
【老年患者用藥】 應注意：老年患者多見生理功能降低，易出現副作用，有可能出現維生素K缺乏引起的出血傾向，故慎重給藥。
【藥物相互作用】 本品與氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍；與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸鈉及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應盡快使用；與利尿劑（呋喃苯胺酸等）合用有可能增加腎毒性，應謹慎使用。動物實驗證實，本品影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙侖醒樣作用，故用藥期間或用藥后禁酒。
【藥物過量】 遮光，密封保存。
【批準文號】（1）國藥準字H20065862 （2）國藥準字H20066353 （3）國藥準字H20056644
（4）國藥準字H20066371
【貯藏】遮光，密封保存。
【包裝】西林瓶裝，10瓶/盒
【有效期】24個月。